Dzisiejsza biotechnologia wykazuje, że podatność na cukrzycÄ™ typu 1 i 2 jest dziedziczna. Wydaje siÄ™ natomiast, że nawet u tych, którzy odziedziczÄ… skÅ‚onność do cukrzycy typu 1 konieczny jest czynnik Å›rodowiskowy któremu może zapobiec insulinoterapia. Typ 1 jest wywoÅ‚ywany poprzez oczywiste infekcje (przede wszystkim wirusowe) lub (u mniejszej grupy pacjentów), przez stres lub ekspozycjÄ™ Å›rodowiskowÄ… (m.in. na leki i niektóre zwiÄ…zki chemiczne). Jako możliwe czynniki Å›rodowiskowe podejrzewano wirusy czy biaÅ‚ka mleka krowiego. IstniejÄ… osobiste podatnoÅ›ci genetyczne na niezbite czynniki, które mogÄ… wywoÅ‚ać cukrzycÄ™, co powiÄ…zano z konkretnymi genotypami HLA. Możliwe, że za podatność odpowiada wiele genów. Przedtem przejawiajÄ…ce siÄ™ przypadki sÄ… zwykle silniej uwarunkowane genetycznie – jeÅ›li jedno spoÅ›ród bliźniÄ…t jednojajowych zachorowaÅ‚o przed 6 rokiem życia, drugie zachorowaÅ‚o w 60% przypadków. Gdy choroba objawiÅ‚a siÄ™ po 25 roku życia, rodzeÅ„stwo zachorowaÅ‚o jedynie w 5% przypadków. Niewielka część osób z cukrzycÄ… typu 1 posiada zmutowany gen, który jest przyczynÄ… cukrzycy MODY.
Typ 2 ma silniejsze powiązanie z dziedziczeniem. Krewni pierwszego stopnia osoby chorej na cukrzycę typu 2 posiadają znacznie większe ryzyko powstania cukrzycy tego typu. Im więcej chorych krewnych się ma, tym większe ryzyko. W wypadku wystąpienia choroby u jednego z bliźniąt jednojajowych, ryzyko wystąpienia u drugiego jest bliskie 100%. Jednymi z genów mających znaczenie dla rozwoju cukrzycy rodzaju 2 są KCNJ11, który koduje kanał potasowy wysepek czuły na ATP, Kir6.2 , a oprócz tego TCF7L2, który reguluje ekspresję genu proglukagonu a co za tym idzie produkcję peptydu przypominającego glukagon-1. Prócz tego, dla samej otyłości (która jest osobnym czynnikiem ryzyka cukrzycy stylu 2) dziedziczenie ma duże znaczenie. Analogicznie jak w typie 1, uważa się, że za podatność odpowiada kilka genów.
Różnorodne zespoły o podłożu genetycznym mogą także przebiegać z cukrzycą, jak przykładowo dystrofia miotoniczna oraz choroba Friedreicha. Zespół Wolframa jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym dziedziczonym autosomalnie recesywnie, którego pierwsze objawy pojawiają się w dzieciństwie. Należą do nich: moczówka prosta, cukrzyca typu 1, atrofia nerwu wzrokowego oraz głuchota
Similar Posts:
- Stwardnienie rozsiane (SM) – przyczyny, objawy, postaci choroby, leczenie
- Cukrzyca objawy
- Nie pocieszaj się tym, że palisz niewiele lub mniej niż kiedyś
- Półpasiec
- Cukrzyca objawy